Када користимо неки потрошни материјал за ћелијску културу, увек се сусрећемо са проблемом проласка ћелија.Данас ћемо укратко поделити са вама како да користите високоефикасне бочице за протресање за пролаз ћелија.Када користимо високоефикасне бочице за мућкање(хттпс://ввв.луорон.цом/3л5л-хигх-еффициенци-ерленмеиер-фласк-продуцт/) за пролаз ћелија, постоје две методе које можете изабрати, као што је сакупљање ћелија центрифугирањем, а затим пролазом, или директно пролаз.

Метода центрифугалног пролаза:

(1) Пренесите ћелије увисокоефикасна боца за мућкање заједно са медијумом за културу у епрувету за центрифугирање за центрифугирање.

(2) Одбаците супернатант, додајте нови медијум за културу центрифугална епрувета ипипетада се формира суспензија ћелија.

(3) Пребројите и инокулирајте у нове боце културе.

Ако се усвоји директан пролаз, оставите суспендоване ћелије да се полако слегну на дно високоефикасне бочице за мућкање, исисајте 1/2~2/3 супернатанта, а затим пипетом формирајте ћелијску суспензију пре пролаза.

Оно на шта треба да обратимо пажњу током операције је да се трипсин претходно загреје, а температура је око 37°Ц.Брзина центрифугирања треба да буде одговарајућа.Ако је брзина прениска, ћелије се не могу ефикасно одвојити.Ако је брзина центрифугирања превисока, а време предуго, ћелије ће бити стиснуте, узрокујући оштећење или чак смрт.Ћелије треба редовно посматрати, а ако се пронађе контаминација, треба се на време решити.